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  • 2012

    2-3

    实验室基本设备仪器操作(二)

    实验室基本设备仪器操作(二)1)物质的加热给液体加热可使用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿;给固体加热可使用干燥的试管、蒸发皿、坩埚A:给试管中的液体加热试管一般与桌面成45°角,先预热后集中试管底部加热,加热时切不可对着任何人B:给试管里的固体加热:试管口应略向下(防止产生的水倒流到试管底,使试管破裂)先预热后集中药品加热注意点:被加热的仪器外壁不能有水,加热前擦干,以免容器炸裂;加热时玻璃仪器的底部不能触及酒精灯的灯心,以免容器破裂。烧的很热的容器不能立即用冷水冲洗,也不能立即放...

  • 2012

    2-3

    实验室基本设备仪器操作(一)

    实验室基本设备仪器操作(一)1:常用的仪器设备:干燥箱、真空干燥箱、电热恒温鼓风干燥箱、培养箱、生化培养箱、霉菌培养箱、水槽、水浴锅等2:不能加热:量筒、集气瓶、漏斗、温度计、滴瓶、表面皿、广口瓶、细口瓶等3:能直接加热:试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙4:间接加热:烧杯、烧瓶、锥形瓶1)试管常用做①少量试剂的反应容器②也可用做收集少量气体的容器③或用于装置成小型气体的发生器2)烧杯主要用于①溶解固体物质、配制溶液,以及溶液的稀释、浓缩②也可用做较大量的物质间的反应3)烧瓶----...

  • 2012

    2-3

    克隆技术(DNA连署)

    克隆技术(DNA连署)利用DNA连署酶把载体DNA和要克隆的目标DNA断片连署在一块儿,变成一个完整的重组分子,这就是分子克隆中等说的连署反响。当载体DNA和外源DNA末端都是由一种萌生粘性末端的内切酶割切萌生的话(同尾酶也可以),还是两者末端被接上一段互补的多聚体的尾巴,那末经退火后可形成新的重组分子。连署后萌生的重组分子中还是保存着外源DNA两端的限止性内切酶切点,因此使我们能便捷地从重组分子再次抽取所克隆的DNa段。试药与器具材料l.试药(l)T4DNA连署酶稀释液:5...

  • 2012

    2-3

    肿瘤细胞培养成纤维细胞

    肿瘤细胞培养成纤维细胞依据肿瘤细胞比成纤维细胞贴壁速度慢的*的地方,并接合运用不加血清的营养液,把包括两类细胞的细胞悬液反反复复贴壁,使两类细胞互相离合,操作办法与传代相同。1待细胞成长达一定数目后,倒出旧培育液,用胰酶克化后,Hanks冲洗2次,参加不含血清的培育液,吹打制成细胞悬液;2取编号为此A、B、C三个培育瓶;首先把悬液接种入A培育瓶中。置恒温培养箱中静止培育5~20分钟后,轻轻倾侧培育瓶,让液体集中瓶角后慢慢吸出所有培育液,再接种入B培育瓶中后;向A瓶中补给少量培...

  • 2012

    2-1

    实验事培育细胞无菌操作

    培育细胞无菌操作1.无菌操作办公地区范围应维持保洁及宽阔,*东西,例如玻璃管架、吸管、汲取器或吸管盒等可以短时间之内安放,其他实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70ethanol揩拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在台面的中央无菌地区范围,勿在边缘的非无菌地区范围培养箱KLYQ操作。2.实验施行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯映射30-60分钟灭菌,以70ethanol揩拭无菌操作台面,并开启无菌操作飓风扇运转10分钟后,才着手实验操作...

  • 2012

    2-1

    花粉实验的测定

    花粉实验的测定配备布置营养物质称取1克洋粉,五克蔗糖,量100ml的蒸馏水。红牡丹的花粉接种一钟头即可计数萌发率。仔细查看,把植被好的花粉放在预先潮湿润泽吸水纸的培育器内,而后盖上盖子放在20—22度的培养箱KLYQ中培育。载波片置于黑色纸上而后用解剖针粘小量花粉平均地撒在营养物质上,但不可以过多,否则为往后查看带来艰难。为维持培育的液体浓度,可在实验杯商用玻璃石墨笔做记号,如养分蒸发应慢慢地补给,既配成6液体浓度的营养物质。同法配成11、16、21液体浓度的营养物质,算出均...

  • 2012

    2-1

    常用的细菌培养基培育的办法

    常用的细菌培养基培育的办法根据处方配药一牛肉膏石花胶营养物质牛肉膏0.3克,蛋白胨1.0克,食盐0.5克,石花胶1.5克,水100毫升,培养箱1台在实验杯内加水100毫升,放入牛肉膏、蛋白胨和食盐,用蜡笔在实验杯外作上记号后,放在火上加热。待实验杯内各组分溶解后,参加石花胶,不断拌和免得粘底。等石花胶溶解后补给失水,用10盐酸或10的氢氧气化钠调试pH值到7.2~7.6,分装在各个玻璃管里,加草棉塞,用高压蒸汽灭菌30分钟,在放入生化培养箱中。根据处方配药二山药蛋薯营养物质取...

  • 2012

    1-20

    植物转基因

    植物转基因1微束激光打孔法原生质体在瞬息间的微束激光映射下,可在质膜外表形成平面或物体表面的大小约0.25Pm2左右的孔眼,使DNA分子进入了细胞。2电形成空洞法在瞬息间的高压直流电电子脉冲的冲击下,可以使原生质膜的分子疏松,形成短时间之内性的直径为3~4nl-n的孔眼,但对原生质体生存力影响半大。这时,存在于原生质体四周围溶液中的外源DNA,就可以经过这种孔眼进入了原生质体,成功实现基因的直接转移。3微注射法首先制备植物原生质体,游离出细胞,在倒置目镜和显微操作器的帮忙下,...

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