生物安全柜的消毒
生物安全柜的消毒
     1   消毒措施每日进行实验前开启生物安全柜风机, 柜体内外喷洒75%*酒精, 然后开启紫外灯照射消毒 30 m i n。试验结束后清理操作台面, 柜体内外喷洒 75%*酒精, 开启紫外灯照射 30 m i n。
     2   消毒效果检测采样时机选择在消毒前、 消毒后和工作之后进行。用无菌棉拭插入装有 10 mL无菌生理盐水的试管内浸透棉拭,在生物安全柜操作台面的中央及前后左右侧壁 5个区域作涂抹采样 5次, 然后将采样棉拭置于试管内盐水中; 用同样方法对安全柜前后左右四壁进行采样;另设 1支无菌棉拭不作任何采样, 置于 1 0 mL无菌生理盐水试管内作对照。柜内空气采样用一支 10 m l弹头无菌离心管, 开盖置于生物安全柜内中央区域 2h后取出,直接加入 DNA 提取液震荡后进行裂解扩增检测。对所采集样本进行 H BV - DNA 荧光定量 PCR 检测, 试剂为达安公司试剂盒, ABI- 7000荧光定量 PCR仪, 严格按试剂盒说明书操作。出现扩增即为阳性, 提示存在污染; 未出现扩增即为阴性, 说明消毒有效。
      有检验学者提出, 在临床 PCR 检验及使用基因扩增技术的科学研究中一定要有一个无基因概念。如何能保证一个#无基因∃洁净空间以进行 PCR 检验, 生物安全柜对空气的高效滤过净化作用可能是*佳选择。但因柜内空间狭小,一旦发生污染更难于清除,所以应注意生物安全柜的正确操作和日常消毒维护。本实验室所采取消毒步骤, 实验前
后运行生物安全柜风机 30 m in , 生物安全柜的高效过滤系统对直径为 0.3微米颗粒过滤效率可达 99%; 喷洒 75 % 酒精会使菌体蛋白质凝固变性; 紫外灯照射 30 m i n能够破坏微生物机体细胞中的 DNA (脱氧核糖核酸 )或 RNA (核糖核酸 )的分子结构, 三者联合应用作为生物安全柜的日常消毒维护措施可以消除污染的基因物质。在未发生标本漏溅、 生物危害溢出等意外情况下, 其消毒效果可以得到保证, 而且没有腐蚀性和刺激性等缺点 操作简便 易于执行。