ATCC产品培养说明 生长液：1L培养液+10%胎牛血清+1.5gNaHCO3 +100u/L双抗 冻存液：生长液+5%二甲基亚砜 一．HB-46 、HB-47、HB-112、 HB-114单抗细胞株到手后处理 1．在37°C水浴中迅速融化，保持盖子在水面上以防止污染，解冻过程要快（2 min）。 2. 70%酒精消毒去除污染，操作过程注意无菌操作。 3．将内容物转至含9ml*生长液的离心管，大约125xg 5-7分钟。 4．用生长液再悬浮细胞沉淀物，并将其转到25 cm2或75 cm2 小方瓶（装入培养液放入温箱预热15 min以调节PH值7.0-7.6） 5．37°C下 5% CO2培养箱培养 二．收到的液体培养以确认是否污染： 1．肉眼观察是否有微生物污染。 2．在37°C温育数小时后，将瓶内容物在125 xg离心5- 10 min。收集原来的运输的培养液以备后用。加入10ml培养液。 3．重悬细胞在浓度约2-3*105每高倍镜下 4．37°C下 5% CO2培养箱培养 一．HB-48、HB-49单抗细胞株到手后处理 1．在37°C水浴中迅速融化，保持盖子在水面上以防止污染，解冻过程要快（2 min）。 2. 70%酒精消毒去除污染，操作过程注意无菌操作。 3．将内容物转至含9ml*生长液的离心管，大约125xg 5-10分钟。 4．用生长液再悬浮细胞沉淀物，并将其转到到25 cm2或75 cm2小方瓶（装入培养液放入温箱预热15 min以调节PH值7.0-7.6） 5．37°C下 5% CO2培养箱培养 二．收到的液体培养以确认是否污染： 1．肉眼观察是否有微生物污染。 2．在37°C温育数小时后，将瓶内容物在125 xg离心5- 10 min。收集原来的运输的培养液以备后用。加入10ml培养液。 3．重悬细胞在浓度约2-3*105每高倍镜下 4．37°C下 5% CO2培养箱培养