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新的FDA检测方法News

新的FDA检测方法
更新时间:2014-12-24 点击次数:1148次

蓝菲光学(Labsphere)作为UV-2000S紫外线透射率分析仪的制造商,开发出一套新的软件规范,使防晒产品能够根据的体外测试标准而形成自身特色。这项功能比美国食品药物管理局(FDA)发布体外防晒产品测试zui终条例还抢先了一步。

蓝菲光学的UV-2000S紫外线透射率分析仪是专为快速测量防晒产品的光谱透射率而设计,特别适合SPF50及以上高防护指数、以及UVA/UVB防护指数的产品。其系统应用软件能自动将检测数据转换为防晒系数(SPF)、UVA与UVB的比率、临界波长(欧洲化妆品协会COLIPA2009)、Boot星等标示、UVAI/UV比率(FDA推荐的规则)和UVA-PF(COLIPA方法)。

无论是裸基材还是产品基片,用户都能基于这一平台对测试数据进行浏览、存档、重新打开和导出操作,并支持不断发展的地区性方法。蓝菲光学还计划将提议的修改整合到欧盟委员会(COLIPA)指导方针、FDA专著中,并随着相关监管部门发布测试结果,蓝菲光学也计划在发布的软件中增加新的ISO标准。用户近期购买的UV-2000S提供了发布的软件,当前用户可以订购更新内容对软件升级。

FDA建议的规则和新推出的ISO及COLIPA标准也将要求使用设备将防晒产品进行特定日光辐射耐光性测试。蓝菲光学已经与美国Q-Lab公司(www.q-lab.com)结为市场合作伙伴,该公司是风化和日光老化测试设备方面*的企业。所有在六个月内购买蓝菲光学UV2000S和Q-Lab公司Q-Sun氙灯稳定性测试仪的客户将可以同时享受两种产品的*。


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